根據ICH(人用藥物注冊技術要求國際協調會議,International Conference on Harmonization of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use)指導原則,越來越多的藥物雜質研究被關注,如何有效的定向的去除已知雜質符合日漸苛刻的有關物質要求,如何將未知雜質控制在0.1%以下是一個需要進行研究的過程,創新通恒針對客戶不同的需求進行開發和配置,為客戶提供完美的解決方案。

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